потеря слуха
С диагнозом «нейросенсорная тухоухость 4 степени на оба уха» инвалидность сыну дали в трехлетнем возрасте. Сначала на год, а потом сразу до 18 лет. Заболел он менингитом в
Когда я вышла из роддома, сбор денег продолжался, собрать, напомню нужно было 30 тыс. евро, это большая сумма. Новость о том, что у нас случилось, постепенно распространилась в
Мы вышли из кабинета хирурга, оглушенные новостью о том, что в своем регионе сможем выйти на бесплатную операцию лишь через 9 месяцев. В область еще не пришло финансирование.
Пока слышащий человек не столкнулся с миром глухих, он мало что понимает про это. Например, ему может казаться, что глухому ребенку среди слышащих людей жить лучше — больше
На втором приеме сурдолог выдал направление на слуховые аппараты. Мы купили их за свои деньги. Потому что при той потере слуха, чтобы была у сына, требовались самые мощные
Путь к кохлеарной имплантации ребенку начался с того, что на приеме у сурдолога мы добились, чтобы он записал сына на прием к хирургу, который проводит такие операции. Да,
Из лор отделения РДКБ нас выписали с устным наставлением: «Ищите выход на операцию, вашему ребенку она положена в первую очередь!». Для тех, кто впервые читает нашу историю, поясню,
Итак, сын с мужем 3 недели провели в инфекционном отделении. Менингит отступал, сыну становилось лучше, он уже общался, иногда улыбался, пытался ходить. Почему пытался? Из-за болезни произошла большая
Когда скорая приехала во второй раз, врачом оказался мужчина. Он сразу посмотрел на ребенка, меня, мужа и сказал: «собирайтесь в больницу». — А температуру не будете проверять? —
